Mały Aleks cierpi na zanik mięśni i potrzebuje najdroższego leku świata
Choć na pierwszy rzut oka nie widać, z jakim potworem zmaga się Aleks, pomimo swoich 18 miesięcy chłopczyk nie siedzi, nie chodzi, a jego mięśnie zanikają....
Z hemofilią można normalnie żyć. Czym się objawia „choroba królów”?
Hemofilia to wrodzona skaza krwotoczna. Może być wynikiem dziedziczenia, ale także spontanicznej mutacji genu, która koduje czynnik krzepnięcia krwi. Hemofilię...
Małgosia z Gdańska pilnie potrzebuje pomocy!
Małgosia to sześcioletnia dziewczynka mieszkająca w Gdańsku, dzielnie walcząca o powstrzymanie śmiertelnej choroby. Jeszcze kilka lat temu nikt by nie...
Laura Paczuła, dziewczynka chora na SMA, samodzielnie chodzi i świetnie się rozwija
Laura Paczuła wkrótce skończy cztery latka. Dziewczynka chora na SMA, o zdrowie której walczyła cała Polska, dziś mówi, chodzi i świetnie się rozwija. Lek...
Dwuletni Franek walczy z SMA. Marynarka Wojenna włączyła się w pomoc
Franek Karaś zmaga się z ciężką chorobą, jaką jest SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Ratunkiem jest terapia genowa, która kosztuje 10 mln zł. W pomoc włączyła się...
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Żadne dziecko z SMA nie zostanie bez leku [ROZMOWA]
Nie ma w Polsce dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni (w skrócie SMA), które nie miałoby dostępu do terapii na tę rzadką genetyczną chorobę.
Rzadka przypadłość 7-latki z Malborka. Wymaga rehabilitacji, ale jest nadzieja
7-letnia malborczanka cierpi na wyjątkowo rzadką chorobę genetyczną. Specjaliści zza granicy pracują nad terapią genową dla dzieci dotkniętych tą chorobą....
„Wyścig z czasem” o życie 2-letniej Amelki ruszył z Sopotu
Z Sopotu ruszył przejazd rowerowy wspierający leczenie śmiertelnie chorej dziewczynki. By nagłośnić zbiórkę pieniędzy na ratujący życie lek, rowerzyści pokonają...
"W medycynie nie używa się słowa cud. To rewolucja". Czyli leczenie SMA u dzieci
U pierwszego dziecka w Polsce, dzięki prowadzonym od lipca badaniom przesiewowym, udało się na czas wykryć śmiertelną do niedawna chorobę - rdzeniowy zanik...
Dobre wiadomości z ATOMIT. Będę badania przesiewowe noworodków pod kątem SMA
Fundacja i organizacje pacjenckie od wielu lat apelowały o rozszerzenie badań przesiewowych u noworodków o diagnostykę pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni....
Prawdziwej wigilii nie będzie
Jaś ma pięć lat, ale nie zna smaku obiadu, nie je słodyczy, ucieka na widok czekolady, cukierka. Jedynym pożywieniem, jakie przyjmuje, są posiłki w słoiczkach,...
Olek Lewandowski z Czarnej Wody potrzebuje najdroższego leku świata!
Olek choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Choroba ta w zastraszającym tempie prowadzi do zaniku samodzielnego siadania, obracania się dziecka, utraty...
Udało się zebrać pieniądze na leczenie Tosi z Gdyni!
Kochani, dziękujemy! Mamy to! Sto procent zebrane na leczenie Tosi – cieszy się Patrycja Popławska, mama Tosi. Dzięki pomocy m.in. mieszkańców gminy Kosakowo,...
Kamil zbiera na operację. Wspierają go znani sportowcy
Kamil Stawiarz urodził się z nieukształtowaną małżowiną uszną i brakiem przewodu słuchowego. Przeszedł już osiem operacji, niestety nieudanych. W końcu pojawiła...
Daria z Białorusi potrzebuje pomocy! W sobotę festyn
W sobotę, na Podleśnej Polanie we Wrzeszczu odbędzie się festyn charytatywny, podczas którego przeprowadzona zostanie zbiórka środków na leczenie rocznej Darii...
Rodzice małego Leosia Szczepańskiego błagają o pomoc
Mały Leoś walczy z rzadką chorobą genetyczną. W Polsce lekarze nie są w stanie go wyleczyć. Rodzicom dziecka udało się jednak znaleźć pomoc medyczną za granicą...
Do Gdyni ze Świnoujścia rowerem, aby ratować życie
Trasę ze Świnoujścia do Gdyni, liczącą ponad czterysta kilometrów, pokonać zamierzają wkrótce rowerami w cztery dni Magda Woźniak i jej mąż Paweł. W ten sposób...
Mała Julka poleciała do USA na terapię ratującą jej życie
Julia Rówczyńska z Nowego Miasta Lubawskiego, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni, znany jako SMA typu 1, typu niemowlęcego, poleciała po zdrowie do Stanów...
SMA. Na tę straszną chorobę dzieci nie muszą już umierać
Dzięki spektakularnej decyzji ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego 17 grudnia 2018 roku spełniło się marzenie setek ludzi i ich rodzin, dotkniętych SMA,...
Dramatyczna walka o życie Julci. Droga terapia jedyną szansą
Trwa dramatyczna walka o życie 4-miesięcznej Julii Rówczyńskiej z Nowego Miasta Lubawskiego. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA 1). Jej jedyną...
Najpopularniejsze
CENEO.PL Vidaxl Leżak Z Poduszką Regulowany Z Polirattanu Brązowy