Dwuletni Franek walczy z SMA. Marynarka Wojenna włączyła się w pomoc
Franek Karaś zmaga się z ciężką chorobą, jaką jest SMA (rdzeniowy zanik mięśni). Ratunkiem jest terapia genowa, która kosztuje 10 mln zł. W pomoc włączyła się...
Małgosia z Gdańska pilnie potrzebuje pomocy!
Małgosia to sześcioletnia dziewczynka mieszkająca w Gdańsku, dzielnie walcząca o powstrzymanie śmiertelnej choroby. Jeszcze kilka lat temu nikt by nie...
Już tylko 2 dni do końca zbiórki na operację serca małego Tobiasza!
Tylko 2 dni zostały do końca zbiórki dla 3-miesięcznego Tobiasza. Chłopiec urodził się z poważną wadą serca, skrajną formą tzw. tetratologii Fallota. Aby mógł...
Trwa zbiórka pieniędzy dla Tobiasza. Rodzice proszą o pomoc
Mały Tobiasz cierpi na poważną wadę serca, a dokładniej na Tetratologię Fallota. Aby chłopiec mógł żyć, potrzeba jest specjalistyczna opieka medyczna. Rodzina...
Organizują charytatywny turniej "Milionerzy". W ten sposób chcą pomóc 19-latce
19-letnia Karolina Filipowicz uległa poważnemu wypadkowi komunikacyjnemu. W walce o powrót do zdrowia nastolatce może pomóc kosztowna rehabilitacja. Absolwenci...
Laura Paczuła, dziewczynka chora na SMA, samodzielnie chodzi i świetnie się rozwija
Laura Paczuła wkrótce skończy cztery latka. Dziewczynka chora na SMA, o zdrowie której walczyła cała Polska, dziś mówi, chodzi i świetnie się rozwija. Lek...
Antosia z Tawęcina urodziła się bez kości w rączce. Trwa zbiórka na kosztowne operacj
Antosia Dybowska z Tawęcina (gm. Nowa Wieś Lęborska) urodziła się bez kości promieniowej i kciuka w prawej rączce. Szansą na przywrócenie dziewczynce sprawności...
Mały Aleks cierpi na zanik mięśni i potrzebuje najdroższego leku świata
Choć na pierwszy rzut oka nie widać, z jakim potworem zmaga się Aleks, pomimo swoich 18 miesięcy chłopczyk nie siedzi, nie chodzi, a jego mięśnie zanikają....
Nadia na wrodzoną łamliwość kości typu 3. Rodzice proszą o pomoc!
Nadia, chociaż ma dopiero kilka miesięcy, już sporo przeszła. U dziewczynki zdiagnozowano rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną - wrodzoną łamliwość kości typ...
Pomóż Darkowi i Kacprowi Gruchałom odzyskać wzrok. Szansą jest kosztowna terapia!
Darek i Kacper Gruchałowie, którzy mieszkają w Nowej Karczmie, nieopodal Kościerzyny, mają szansę odzyskać wzrok. Kwota, którą trzeba zapłacić za leczenie,...
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Żadne dziecko z SMA nie zostanie bez leku [ROZMOWA]
Nie ma w Polsce dziecka z rdzeniowym zanikiem mięśni (w skrócie SMA), które nie miałoby dostępu do terapii na tę rzadką genetyczną chorobę.
Tych środków medycznych potrzebują uchodźcy z Ukrainy. Przekaż niezbędne rzeczy
W całej Polsce prowadzone są zbiórki produktów dla uchodźców z Ukrainy. Osoby te, pakując się w pośpiechu, uciekają ze swojego kraju zabierając ze sobą tylko...
„Wyścig z czasem” o życie 2-letniej Amelki ruszył z Sopotu
Z Sopotu ruszył przejazd rowerowy wspierający leczenie śmiertelnie chorej dziewczynki. By nagłośnić zbiórkę pieniędzy na ratujący życie lek, rowerzyści pokonają...
"W medycynie nie używa się słowa cud. To rewolucja". Czyli leczenie SMA u dzieci
U pierwszego dziecka w Polsce, dzięki prowadzonym od lipca badaniom przesiewowym, udało się na czas wykryć śmiertelną do niedawna chorobę - rdzeniowy zanik...
Dobre wiadomości z ATOMIT. Będę badania przesiewowe noworodków pod kątem SMA
Fundacja i organizacje pacjenckie od wielu lat apelowały o rozszerzenie badań przesiewowych u noworodków o diagnostykę pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni....
Olek Lewandowski z Czarnej Wody potrzebuje najdroższego leku świata!
Olek choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Choroba ta w zastraszającym tempie prowadzi do zaniku samodzielnego siadania, obracania się dziecka, utraty...
Udało się zebrać pieniądze na leczenie Tosi z Gdyni!
Kochani, dziękujemy! Mamy to! Sto procent zebrane na leczenie Tosi – cieszy się Patrycja Popławska, mama Tosi. Dzięki pomocy m.in. mieszkańców gminy Kosakowo,...
Daria z Białorusi potrzebuje pomocy! W sobotę festyn
W sobotę, na Podleśnej Polanie we Wrzeszczu odbędzie się festyn charytatywny, podczas którego przeprowadzona zostanie zbiórka środków na leczenie rocznej Darii...
Mała Julka poleciała do USA na terapię ratującą jej życie
Julia Rówczyńska z Nowego Miasta Lubawskiego, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni, znany jako SMA typu 1, typu niemowlęcego, poleciała po zdrowie do Stanów...
SMA. Na tę straszną chorobę dzieci nie muszą już umierać
Dzięki spektakularnej decyzji ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego 17 grudnia 2018 roku spełniło się marzenie setek ludzi i ich rodzin, dotkniętych SMA,...
Najpopularniejsze
CENEO.PL Lumarko Stół Piknikowy Z Ławkami 90X90X58 Cm Impregnowana Sosna