Europejski Kongres Medyczny w gdańskim Amber Expo [ZDJĘCIA]

Zdaniem dr. Arne Bjornberga, przedstawiciela Health Consumer Powerhouse – optymizmem napawa fakt, że np. Macedonia – w ciągu zaledwie jednego roku „skoczyła” w tym rankingu o 14 miejsce do przodu. Jak wydobyć polską ochronę zdrowia z tego „dołka”, jak zmienić system, by w jego centrum znalazł się pacjent, by zlikwidować gigantyczne kolejki do specjalistów i na SOR-ach, zatrzymać w kraju emigrujące pielęgniarki, zapewnić opiekę medyczną starzejącemu się społeczeństwu i jednocześnie poprawić naszą pozycję w tym rankingu zastanawiają się uczestnicy Europejskiego Kongresu Medycznego, który we wtorek rozpoczął się w gdańskim Amber Expo. Dzięki udziałowi zagranicznych ekspertów dyskusja może być prowadzona w kontekście przepisów unijnych i doświadczeń europejskich.

- Jak wiadomo najlepiej uczyć się na cudzych błędach i czerpać inspiracje ze sprawdzonych wzorców oraz od liderów takiego rankingu – uważa Anna Janczewska Radwan, minister ds. systemu ochrony zdrowia w Gospodarczym Gabinecie Cieni BCC. - Mam też wielką nadzieję, że podczas panelu uda nam się wypracować pomysły i rozwiązania, które pozwolą na kontynuowanie dyskusji już po Kongresie. Jej efektem powinno być wdrożenie określonych działań i regulacji, poprawiających sytuację Polski i zmiana dotychczasowego niekorzystnego trendu, a co najważniejsze zauważalne korzyści dla pacjentów.

Jak uleczyć prawo i poradzić sobie z rosnącymi kosztami terapii lekowych?

Niezwykle ciekawie zapowiadają się podczas EKM panele dotyczące kosztów terapii lekowych i niedoskonałości przepisów prawa. W pierwszym zgromadzeni goście, między innymi wiceminister Krzysztof Łanda, dyrektor Michał Pilikiewicz z IMS oraz Małgorzata Szczepańska, dyrektor Departamentu Innowacji w Ministerstwie Rozwoju, postarają się odpowiedzieć na pytanie, kto może być partnerem rządu w zapewnieniu bezpieczeństwa lekowego kraju przy rosnących kosztach terapii lekowych w Europie i na świecie. Punktem wyjścia do dyskusji i będzie Raport o bezpieczeństwie farmaceutycznym Polski.

Uczestnicy drugiego panelu będą debatować o tym, jak legislacja i niedoskonałe przepisy prawa wpływają na jakość usług w ochronie zdrowia na przykładzie sektora farmaceutycznego i świadczeniodawców. Omówią niekorzystny wpływ niektórych uwarunkowań prawnych na działalność podmiotów sektora farmaceutycznego i świadczeniobiorców a więc w konsekwencji także pacjentów. Poruszą przykłady nonsensów prawnych i wskażą propozycje zmian, które mogłyby usprawnić działanie systemu i zastanowią się nad miejscem pacjenta w procesie leczenia w świetle obowiązujących przepisów (podmiotowość czy przedmiotowość).

Zapowiadana przez Ministerstwo Zdrowia ustawa o zawodzie farmaceuty ożywiła w ostatnich miesiącach dyskusję o rynku aptecznym w Polsce. Szczególnie gorące polemiki dotyczą różnic w postrzeganiu prawa własności aptek w kontekście postulatu „apteki dla aptekarza”, miejsca farmaceuty w procesie leczenia pacjenta oraz zagadnień związanych obrotem pozaaptecznym i z nielegalnym wywozem leków za granicę.

Podczas Kongresu będzie również miała miejsce dyskusja o wykorzystaniu leków biologicznych. Są to złożone struktury białkowe produkowane z wykorzystaniem inżynierii genetycznej np. w hodowlach żywych komórek lub uzyskiwane ze źródeł biologicznych. Modyfikują przebieg choroby, łagodzą jej objawy i wywołują remisję. Zastosowane w późniejszych etapach leczenia, redukują ból i powstrzymują dalszy rozwój choroby. Działają szybko umożliwiając skrócenie hospitalizacji. Terapię lekami biologicznymi stosuje się najczęściej, gdy tradycyjne leczenie jest nieskuteczne lub z jakichś powodów niemożliwe do zastosowania.

- Celem naszego panelu jest wskazanie na innowacyjność leczenia – mówi Irena Rej, prezes Izby Gospodarczej Farmacja Polska, moderator panelu. – Szczególną uwagę zamierzamy zwrócić też na kwestie bezpieczeństwa pacjenta i związane z tym ryzyko nieprawidłowego stosowania zamienników.