Olek lewandowski

Challenge „Piłkarska piąteczka dla Oleczka” zatacza coraz szersze kręgi. Lokalne kluby piłkarskie nominują się nawzajem i wpłacają datki na leczenie małego Olka z Czarnej Wody. Rodzina potrzebuje 8 milionów zł, by pomóc maluchowi. Chłopiec choruje na rdzeniowy zanik mięśni.

Olek Lewandowski z Czarnej Wody pewnie nie będzie piłkarzem. Może nawet nigdy nie kopnie piłki. Ale to nie jest największe zmartwienie jego rodziców. Ci rozgrywają o wiele ważniejszy mecz. Mecz o zdrowie i życie swojego syna. Aby pomóc Olkowi, muszą zebrać przez najbliższe miesiące ponad …. 9 mln zł. Maluchowi z Czarnej Wody pomaga bardzo dużo osób. W środę, 19 sierpnia wieczorem swoją cegiełkę dołożyli piłkarze Brdy Rytel (A-klasa) oraz Red Devils Chojnice, którzy występują w Futsal Ekstraklasie (piłka halowa).

Już w grudniu do wszystkich sklepów TK Maxx trafi wyjątkowa, pełna miłości kolekcja produktów charytatywnych: bombek, skarpetek i toreb zakupowych „Bags for Life”. Dochód z ich sprzedaży TK Maxx przekaże na rzecz podopiecznych Akademii Przyszłości Stowarzyszenia WIOSNA. Akademia wspiera dzieci w lokalnych społecznościach, aby zapewnić im lepszy start w dorosłość.

Paweł Tarnowski dołączył do grona ambasadorów akcji, której celem jest spełnienie małych marzeń wielkich ludzi, nim zdąży rozbłysnąć wigilijna pierwsza gwiazda.

Olek choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Choroba ta w zastraszającym tempie prowadzi do zaniku samodzielnego siadania, obracania się dziecka, utraty możliwości przełykania i oddychania, co kończy się przedwczesną i powolną śmiercią. Jesienią ubiegłego roku pojawiła się jednak nadzieja. Wprowadzono możliwość zastosowania terapii genowej najdroższym lekiem świata. Trwa zbiórka pieniędzy na leczenie chłopca. Ty też możesz pomóc!

Dzięki inicjatywie pruszczanki Marty Sławuty i mieszkanki Juszkowa Natalii Michalskiej suknie ślubne dostają drugie życie, tak samo jak 6-letnia Bianka z dziecięcym porażeniem mózgowym, do której trafiają wylicytowane z akcji "Z sercem do ołtarza" pieniądze. Część sukni z kolekcji będzie można zobaczyć na żywo w niedzielę 4.10.2020 r. na Targach Ślubnych w Gdańsku.

Mały Olek z rdzeniowym zanikiem mięśni ma tylko kilka miesięcy na uzbieranie 9 milionów złotych. Kiedy skończy dwa lata terapia będzie bezskuteczna.

Choć w 2020 roku Poland Business Run odbył się w zmienionej formule, na mecie wirtualnej rywalizacji zameldowało się ponad 18 tysięcy biegaczy. Dzięki ich zaangażowaniu pomoc otrzyma co najmniej 55 osób z niepełnosprawnościami narządów ruchu. Wśród najlepszych sztafet Bibus Menos z Gdańska, która zajęła czwarte miejsce.

Adam Remlajn, biegacz z Malborka, postanowił nagłośnić akcję pomocy nastolatce z Gdańska chorej na białaczkę. Wybrał niełatwą trasę z Torunia do Malborka. Ponad 160 km pokonał w towarzystwie Agnieszki Machalicy, ultramaratonki z Gdańska.

W sobotę, na Podleśnej Polanie we Wrzeszczu odbędzie się festyn charytatywny, podczas którego przeprowadzona zostanie zbiórka środków na leczenie rocznej Darii cierpiącej na SMA. Jedynym ratunkiem dla dziecka jest przeprowadzenie kosztownej terapii, która jest poza finansowymi możliwościami jej rodziców.

Jeszcze do 31 maja trwa zbiórka pieniędzy pod hasłem „Pompujemy radość", która jest organizowana przez studentów Uniwersytetu Gdańskiego. Czy uda się zebrać 50 tys. na nowy stół zabiegowy dla Kliniki Pediatrii, Hematologii i Onkologii w Gdańsku? Jeśli tak, to w planie są już kolejne projekty wsparcia.

Julia Rówczyńska z Nowego Miasta Lubawskiego, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni, znany jako SMA typu 1, typu niemowlęcego, poleciała po zdrowie do Stanów Zjednoczonych. Chociaż w kraju wstrzymano wszystkie loty, udało się zorganizować transport Julii i czworga innych dzieci. Jedyną szansą Julii jest prowadzona w USA bardzo droga terapia genowa.

Na nietypową akcję zdecydowała się wypożyczalnia aut z Gogolina. Ogłosiła, że odda 10 samochodów potrzebującym rodzinom.

W Czarnej Wodzie doszło do potrącenia mężczyzny przez samochód osobowy. Na miejsce wezwano śmigłowiec Lotniczego Pogotowia Ratunkowego.

Wystarczy para ciepłych skarpet lub rekawiczek, by w piekarni Bajgle Krola Jana dostać za darmo kawę lub herbatę. Do nietypowej akcji dołączył również Teatr Polski w Poznaniu, oferujący 50 proc. znizki na bilety każdemu darczynscy - informuje Onet.pl

Trwa dramatyczna walka o życie 4-miesięcznej Julii Rówczyńskiej z Nowego Miasta Lubawskiego. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA 1). Jej jedyną szansą jest bardzo droga terapia genowa w Stanach Zjednoczonych. Organizowana jest zbiórka na portalu siepomaga.pl. Sprawa jest pilna. Stan dziewczynki się pogorszył. Trafiła do szpitala. Rodzice błagają o pomoc.

Narodowe Święto Niepodległości można spędzić na wiele sposobów. My zachęcamy do tych, które wymagają aktywności. Gdynia od lat zaprasza na Bieg Niepodległości. To tutaj można się cieszyć razem z tysiącami miłośników ruchu na świeżym powietrzu. Dzięki wsparciu PKO Banku Polskiego można przy tym zrobić coś wyjątkowego. 11 listopada 2019 roku zdecydowały się na to setki osób, które pobiegły dla Alicji i Marceliny!

Rogale świętomarcińskie są nie tylko smaczne, ale również czynią dobro. Mowa o inicjatywnie RogaLOVE, która wspiera zakup sprzętu do diagnostyki białaczki u dzieci dla jednej z poznańskich klinik. Organizatorzy zachęcają do wzięcia udziału w akcji.

Rdzeniowy zanik mięśni mógł dla malutkiego Aleksa oznaczać wyrok śmierci, ale jego rodzice nie poddają się. Pomagają im prawnicy, architekci, kosmetyczki, studentki czy dzieci m.in. z Pomorza. Dzięki, często bardzo osobistemu, zaangażowaniu udało się już zebrać jedną czwartą z 9 mln zł potrzebnych na terapię genową w USA.

W sobotę 7.09.2019 warto było zakręcić się na AmberSky! Firma SkyWheels - właściciel AmberSky - przekaże dochód z co 10. biletu na przejazd kołem zakupionego w dniu 7.09 na rzecz Fundacji Pomorze Dzieciom. Przed kołem widokowym można było też oddać krew.

Już po raz siódmy w niedzielne południe tłum chętnych wziął udział w jedynym w roku legalnym i w dodatku szczytnym skoku do wody z sopockiego mola. Tym razem dochody z akcji, którą organizuje miejski radny Marcin Stefański, przeznaczone zostaną na leczenie i rehabilitację dwóch chorych chłopców - Kacpra i Alika.

Łobuzerski uśmiech i wesołe iskierki w oczach. Jak każdy trzylatek zaczęła już „wyczuwać” słabości rodziców i kombinuje, jak uniknąć przykrych obowiązków. A tych w życiu Judytki Machoń jest nazbyt dużo. Ćwiczenia oddechowe, odkrztuszanie, bolesna rehabilitacja, cotygodniowy pobyt w szpitalu, leki, badania…