Za oceanem jest już lek na SMA, to też nadzieja dla polskich dzieci
Amerykanie zarejestrowali pierwszy na świecie lek na rdzeniowy zanik mięśni, w skrócie SMA
Pieszo z Zakopanego do Helu. Zbiera pieniądze na chorą córkę
Zosia Szcześniewska ma 17 miesięcy i cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Dziewczynka niestety nie kwalifikuje się na refundację najdroższego leku na świecie,...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
"W medycynie nie używa się słowa cud. To rewolucja". Czyli leczenie SMA u dzieci
U pierwszego dziecka w Polsce, dzięki prowadzonym od lipca badaniom przesiewowym, udało się na czas wykryć śmiertelną do niedawna chorobę - rdzeniowy zanik...
Dobre wiadomości z ATOMIT. Będę badania przesiewowe noworodków pod kątem SMA
Fundacja i organizacje pacjenckie od wielu lat apelowały o rozszerzenie badań przesiewowych u noworodków o diagnostykę pod kątem rdzeniowego zaniku mięśni....
Dramatyczna walka z czasem o życie 2-letniej Tosi z Gdyni
Do 30 września rodzice muszą zebrać 300 tys. zł, żeby uratować córeczkę. Dziewczynka może otrzymać lek tylko przed ukończeniem 2 lat. Rodzice prowadzą właśnie...
„Piłkarska piąteczka dla Oleczka”. Kluby piłkarskie pomagają choremu chłopcu
Challenge „Piłkarska piąteczka dla Oleczka” zatacza coraz szersze kręgi. Lokalne kluby piłkarskie nominują się nawzajem i wpłacają datki na leczenie małego Olka...
Daria z Białorusi potrzebuje pomocy! W sobotę festyn
W sobotę, na Podleśnej Polanie we Wrzeszczu odbędzie się festyn charytatywny, podczas którego przeprowadzona zostanie zbiórka środków na leczenie rocznej Darii...
Mała Julka poleciała do USA na terapię ratującą jej życie
Julia Rówczyńska z Nowego Miasta Lubawskiego, która choruje na rdzeniowy zanik mięśni, znany jako SMA typu 1, typu niemowlęcego, poleciała po zdrowie do Stanów...
Dramatyczna walka o życie Julci. Droga terapia jedyną szansą
Trwa dramatyczna walka o życie 4-miesięcznej Julii Rówczyńskiej z Nowego Miasta Lubawskiego. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni (SMA 1). Jej jedyną...
Zbierają 9 mln zł, żeby ratować 4-miesięcznego Aleksa z SMA
Rdzeniowy zanik mięśni mógł dla malutkiego Aleksa oznaczać wyrok śmierci, ale jego rodzice nie poddają się. Pomagają im prawnicy, architekci, kosmetyczki,...
PLUS
Nie dawano ich córce wielkich szans. Rzucili wszystko, żeby ją ratować
Łobuzerski uśmiech i wesołe iskierki w oczach. Jak każdy trzylatek zaczęła już „wyczuwać” słabości rodziców i kombinuje, jak uniknąć przykrych obowiązków. A...
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Julianna chce tańczyć, śpiewać i mieć pantofelki na obcasie
Ośmioletnia Julianna z Gdyni jest jednym z około czterystu polskich dzieci, u których zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni (SMA). Uwarunkowana genetycznie...
Najpopularniejsze
Lidl Do -40% na wybrane pościele!
Przeglądaj promocyjne oferty pościeli i ciesz się niższymi cenami! Nie przegap!