Beata Szopa

Dzięki symulatorom dzieci cierpiące na chorobę zwaną klątwą Ondyny nie będą musiały przed zaśnięciem podłączać się do respiratora. To jedyny ośrodek w Polsce,...

Dwa unikatowe zabiegi wszczepienia stymulatorów nerwu przeponowego przeprowadził w gdańskim Szpitalu im. Mikołaja Kopernika międzynarodowy zespół neurochirurgów...

Walcząc o normalne życie dla Leo, jego rodzice Magda i Tomek nie zapominają o innych dzieciach również cierpiących na ultrarzadką chorobę genetyczną zwaną...

Mimo że była niezwykle ryzykowna i arcytrudna - operacja 14-letniego Łukasza, której nie chciał podjąć żaden szpital w Polsce poza gdańskim „Kopernikiem”,...

W gronie laureatów Portretów Polskiej Medycyny – prestiżowej nagrody przyznawanej co roku przez redakcję portalu i magazynu Rynek Zdrowia znalazł się m. im....

Supernowoczesny sprzęt do zabiegów endoskopowych w obrębie kręgosłupa trafił do jednego z najlepszych ośrodków neurochirurgicznych w kraju, czyli do Oddziału...

Władze Szpitala św. Wojciecha w Gdańsku podjęły decyzję o zamknięciu Szpitalnego Oddziału Ratunkowego. To efekt wykrycia koronawirusa u pacjentów i personelu...

Ciężka, nieuleczalna choroba zwana klątwą Ondyny skazała Laurę na życie z rurką w tchawicy i na respiratorze, z ssakiem i pulsoksymetrem. Uwolnić ją od tych...

Gdańska policja zatrzymała mężczyznę, który jest podejrzewany o kradzież samochodu, który należał do matki Emilki, dziewczynki chorej na Klątwę Ondyny.

Policja nadal nie natrafiła na ślad złodziei auta, którym ciężko chora na Emilka Lach była dowożona do przedszkola i na rehabilitację. Dziewczynka cierpi na...

Złodzieje, pozbawili chorą na Klątwę Ondyny Emilkę, szans na dojazd na rehabilitację i do szkoły. Rodzina dziewczynki prosi o pomoc.

- Świat się wreszcie dowiedział, kim jest ta wredna Ondyna, która rzuciła klątwę na nasze dzieci. Liczę na to, że dzięki Oscarom uda się klątwę zdjąć. Także z...

Czasem dzieje się tak, że reportażysta, opisując wygrzebaną przez siebie historię, wprawia w ruch medialną maszynerię, uruchamia tryby napędzające (pop)kulturę....

O półtorarocznej walce o przeżycie małego Leosia, rozpaczy, nadziei,o lekarzach bezdusznych i niosących pocieszenie - pisze Tomasz Słomczyński

Ponad 350 tysięcy internautów odwiedziło stronę kochamylaure.pl, na której młoda matka spod Wejherowa opisuje zmagania z wyjątkowo rzadką chorobą genetyczną...