To "coś" w genach - o dwóch siostrach z Krup zmagających się z dystrofią. Możesz pomóc!
To bardzo rzadki przypadek z punktu widzenia medycznego, aby w jednej rodzinie zachorowały na dystrofię dwie siostry. A jednak tak się stało...
Dziś Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a. Baranovski zagra dla pacjentów walczących z chorobą
W poniedziałek, 7 września obchodzimy Światowy Dzień Świadomości Dystrofii Mięśniowej Duchenne’a. To okazja, aby zwrócić uwagę na los pacjentów, którzy każdego dnia walczą z tym nieuleczalnym schorzeniem. Szacuje się, że w Polsce żyje ponad tysiąc chorych.
Chłopcy bez łatki na genie. Jak sobie radzą z dystrofią mięśniową typu Duchenne'a?
W Polsce żyje około czterech tysięcy chłopców z dystrofią mięśniową typu Duchenne'a. Chorobę można opóźnić, ale i tak w końcu wszyscy trafią na wózki, a potem... Ta choroba nas przerasta - mówią lekarze, a rodzice muszą sobie jakoś z tym radzić - pisze Dorota Abramowicz.
Najpopularniejsze
![26. rocznica wybuchu gazu w wieżowcu w Gdańsku [wideo]](https://d-art.ppstatic.pl/kadry/k/r/1/e2/fc/552f9e5d7b7af_o_xsmall.jpg)
