AKCJA DWIE ROZNE SKARPETKI

Prezydent Gdańska przyłączył się do akcji #socksbattle4DS, która ma zwrócić uwagę na problemy osób z Zespołem Downa. Jednocześnie na Facebooku zaprosił do udziału w akcji Mieczysława Struka, Piotra Grzelaka i Aleksandrę Dulkiewicz.

Gdynianka Emilia Kochańska jest jedną z pierwszych osób z zespołem Downa w regionie, które znalazły zatrudnienie na umowę o pracę. Podopieczna Fundacji Wspierania Rozwoju Ja Też podjęła pracę w Teatrze Muzycznym w Gdyni.

Jedną z charakterystycznych cech wyróżniających osoby z zespołem Downa jest pojedyncza bruzda układająca się w linię prostą na dłoni. To właśnie ten znak stał się symbolem cieszącej się coraz większą popularnością akcji, której finał przypada 21 marca, w Światowy Dzień Zespołu Downa. Dlaczego właśnie ta data ma szczególne znaczenie w tym przypadku?

Film zatytułowany "50 zwykłych mam, 50 zwykłych dzieci, 1 dodatkowy chromosom" poruszył internautów na całym świecie i zebrał już ponad 500 tys. wyświetleń na YouTubie i ponad dwa miliony na Facebooku. Zobacz wzruszające wideo nagrane przez mamy i ich dzieci z okazji Światowego Dnia Zespołu Downa.

"Zakaz aborcji eugenicznej ma szanse na wprowadzenie w stosunkowo nieodległym czasie. Na razie nie chcę wchodzić w szczegóły" – powiedział Jarosław Kaczyński w czwartkowym wywiadzie dla "Gościa Niedzielnego".

Synowie Katarzyny Miechoń i Aleksandry Gładyś-Jakubczyk chorują na zespół Downa. Miechoń opuściła Warszawę i założyła w Kielcach ośrodek rehabilitacyjno-wypoczynkowy. Gładyś-Jakubczyk - fundację wspierającą dzieci, które wymagają kompleksowej specjalistycznej pomocy. Mamy tworzą również grupy wsparcia dla rodziców niepełnosprawnych dzieci. - Ma bardzo dużo energii w sobie, jest bardzo pozytywnym chłopcem, dzięki niemu nasz świat staje się piękniejszy - powiedziała w "Dzień Dobry TVN" o swoim synu Andrzeju Michoń. - To Oluś nauczył mnie kochać bezwarunkowo - dodała Gładyś-Jakubczyk.

Basia Lewicka choruje na zespół Downa, ale w miarę swoich możliwości stara się realizować. Dziewczyna tańczy, pływa, ćwiczy i gra w kręgle. Lubi także chodzić do teatru.

Z okazji przypadającego dziś Światowego Dnia Zespołu Downa rodziny z dziećmi obarczonymi tym defektem genetycznym rozdawały jabłka w Gdańsku na ulicy Długiej.

Prezydent Gdańska, Paweł Adamowicz, prezydent Gdyni, Wojciech Szczurek i prezydent Sopotu, Jacek Karnowski, dołączyli do akcji #socksbattle4DS. Akcja staje się hitem internetu.

Danuta Wałęsa, Teresa Kamińska, Agnieszka Pomaska, Katarzyna Gruszecka-Spychała i Agnieszka Michajłow założyły w sobotni poranek dwie różne skarpetki na nogi, po czym... spotkały się w Centrum Ekumenicznym św. Brygidy w Gdańsku. Spotkanie i ubiór nie były przypadkowe.

Mama Kajtka z zespołem Downa mówi: Świat jest na tyle dużym miejscem, że mogą na nim spokojnie egzystować osoby, które będą wymyślać teorie kwantowe i takie, które będą tylko strzyc trawniki - pisze Jolanta Gromadzka-Anzelewicz.

Pierwszy tata Antosia miał 56 lat i dzieci z poprzedniego związku. Razem z mamą (38 lat) tworzyli dobrze sytuowane, bezdzietne małżeństwo. Antek, obdarzony dodatkowym, 21 chromosomem, nie pasował do rodziny. Po urodzeniu syna 22 grudnia 2010 roku pierwszy ojciec odwiedził jeszcze Urząd Miejski w Gdyni, by bez skrępowania odebrać becikowe. Następnego dnia wraz z żoną zrzekł się praw do dziecka, pozostawiając chłopca z zespołem Downa w szpitalu. Drugi tata Antosia, Waldemar Zadorożny, mieszka w Gdyni.

Po odejściu w ubiegły piątek nieuleczalnie chorego Dominika Pomorskie Hospicjum dla Dzieci nie opuściło jego rodziny. Deklaracje pomocy czwórce jego rodzeństwa nadal płyną z różnych stron - od naszych Czytelników, firm budowlanych oraz władz gminy Żukowo.

Ostatni tydzień przyniósł siedmioosobowej rodzinie Iwony i Olgierda Kamińskich z Żukowa wiele radości i obudził w nich nadzieję na lepsze jutro. Zawdzięczają to naszym Czytelnikom, którzy po raz kolejny udowodnili, że los ludzi biednych, boleśnie doświadczonych, nie jest im obojętny.

Marta, 15-letnia uczennica, razem z siedmiorgiem kolegów i koleżanek zadebiutowali jako modele na pokazie w gdyńskim Teatrze Muzycznym. W rytm muzyki prezentowali, co tej wiosny będzie na topie. Choć wszyscy mają wrodzoną wadę genetyczną, poradzili sobie świetnie. Pokaz był częścią obchodów Światowego Dnia Osób z Zespołem Downa.

Kilkadziesiąt telefonów z deklaracjami pomocy dla rodziny nieuleczalnie chorego Dominika z Żukowa odebrali wczoraj pracownicy Pomorskiego Hospicjum dla Dzieci. Jak zwykle nasi Czytelnicy nie zawiedli, za co gorąco dziękujemy.

O tym, że ich piąte dziecko urodzi się z zespołem Downa i ciężką wadą serca - Iwona dowiedziała się już w trakcie ciąży. Do dziś nie potrafi jednak pojąć, jak lekarka mogła, tak bez ogródek, prosto z mostu, oznajmić jej, że powinna "pozbyć się kłopotu".