Nasza Loteria SR - pasek na kartach artykułów

Lek na COVID-19: Sotrowimab coraz bliżej zatwierdzenia przez EMA? Amerykanie dopuścili preparat do stosowania w USA [SZCZEPIMY SIĘ]

Tomasz Dereszyński
Tomasz Dereszyński
Lek na COVID-19: Sotrowimab coraz bliżej zatwierdzenia przez EMA? Amerykanie dopuścili preparat do stosowania w USA [SZCZEPIMY SIĘ]
Lek na COVID-19: Sotrowimab coraz bliżej zatwierdzenia przez EMA? Amerykanie dopuścili preparat do stosowania w USA [SZCZEPIMY SIĘ] Fot. Lukasz Kaczanowski/Polska Press
Europejska Agencja Leków wydała pozytywną opinię naukową o produkcie sotrowimab firm GSK i Vir Biotechnology przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19. Amerykanie (FDA) już dopuścili lek do stosowania u siebie w sytuacjach nadzwyczajnych. Co to za lek?

Europejska Agencja Leków (EMA - European Medicines Agency) wydała pozytywną opinię naukową o produkcie sotrowimab firm GSK i Vir Biotechnology przeznaczonym do stosowania we wczesnym leczeniu COVID-19. Państwa członkowskie UE mogą wykorzystać wydaną przez organ EMA czyli Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP - Committee for Medicinal Products for Human Use) pozytywną opinię podczas podejmowania decyzji na poziomie krajowym w sprawie podawania sotrowimabu na wczesnym etapie leczenia, zanim EMA wyda pozwolenie na dopuszczenie go do obrotu w krajach UE.

Sotrowimab to eksperymentalne przeciwciało monoklonalne przeciwko SARS-CoV-2. Dane przedkliniczne wskazują, że może ono zarówno uniemożliwiać wnikanie wirusa do zdrowych komórek, jak i usuwać zakażone komórki. Przeciwciało to wiąże się z epitopem na powierzchni SARS-CoV-2, identycznym jak w przypadku SARS-CoV-1 (wirusa powodującego SARS – ciężki ostry zespół oddechowy), co wskazuje, że epitop ten jest konserwatywny i w związku z tym rozwój oporności jest utrudniony. Sotrowimab, który wykorzystuje technologię Xtend™ firmy Xencor, został również opracowany tak, by osiągał wysokie stężenie w płucach w celu zapewnienia optymalnej penetracji tkanek dróg oddechowych zakażonych przez SARS-CoV-2.

Tymczasem amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA - Food and Drug Administration) przyznała w środę, 26 maja 2021 r., zezwolenie na stosowanie w USA w sytuacjach nadzwyczajnych (EUA - Emergency Use Authorization) dla sotrovimabu (wcześniej jako VIR-7831) do leczenia łagodnego i umiarkowanego COVID-19 u dorosłych i pacjentów pediatrycznych (w wieku 12 lat i starszych o masie ciała co najmniej 40 kg) z dodatnimi wynikami bezpośrednich testów na obecność wirusa SARS-CoV-2, oraz pacjentów, którzy są w grupie wysokiego ryzyka postępu choroby do stanu ciężkiego.

Informacje o nowych lekach na COVID-19 nie zwalniają nas z troski o swoje zdrowie i zaszczepienie się dostępnymi preparatami dopuszczonym na rynku w UE.

Od 10 maja 2021 r. wszyscy chętni mogą zarejestrować się na szczepienie. Dotyczy to osób od 16 roku życia włącznie.

Jak się zarejestrować na szczepienie?

  • 1. Zadzwoń na całodobową i bezpłatną infolinię - 989
  • 2. Zarejestruj się elektronicznie poprzez e-Rejestrację dostępną na pacjent.gov.pl
  • 3. Skontaktuj się z wybranym punktem szczepień
  • 4. Wyślij SMS na numer 664 908 556 lub 880 333 333 o treści: SzczepimySie

Ok. 50 proc. pełnoletnich osób w Polsce zarejestrowało się lub przyjęło szczepionkę przeciw COVID-19. Rząd, by zachęcić niezdecydowanych, uruchomił loterię. Każdy zaszczepiony będzie mógł wziąć w niej udział. Loteria wystartuje 1 lipca 2021 r. i będzie realizowana przez Totalizator Sportowy przy wsparciu spółek skarbu państwa. Do realizacji tego projektu będą mogły dołączyć również samorządy.

Czego nie wolno robić przed szczepieniem na COVID!

Czego nie robić przed szczepieniem na koronawirusa? Nie rób ...

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Materiały promocyjne partnera
Wideo

Materiał oryginalny: Lek na COVID-19: Sotrowimab coraz bliżej zatwierdzenia przez EMA? Amerykanie dopuścili preparat do stosowania w USA [SZCZEPIMY SIĘ] - Portal i.pl

Wróć na dziennikbaltycki.pl Dziennik Bałtycki