Kuba Wiktorczyk pojedzie na operację do USA. Ponad 19 tysięcy dobrych ludzi dało 2-latkowi z Gdańska szansę na uratowanie życia

Kubuś ma kłopoty z oddychaniem. Urodził się bez jednej nerki, siedmiu żeber, z wieloma wadami wrodzonymi i postępującą skoliozą. I ta ostatnia choroba, jak twierdzą lekarze, może sprawić, że Kuba nie dożyje dwudziestu lat. Dramatyczną walkę o uratowanie chłopca, pozostawionego zaraz po urodzeniu przez biologiczna matkę, podjęli rodzice zastępczy - Jolanta i Tomasz Kosiorowie z Gdańska.

W styczniu tego roku było już wiadomo, że jedynym ratunkiem dla Kuby jest nowatorska operacja w amerykańskim Instytucie Paleya. Kuba poprzez skrzywienie kręgosłupa ma spłaszczony żołądek, więc występują problemy z jedzeniem. Pojawiają się też nawracające choroby dróg oddechowych, także pośrednio spowodowane skoliozą.

Rodzice wcześniej szukali pomocy w polskich i czeskich szpitalach. Słyszeli, że albo na operację jest albo za późno, albo zabieg niesie za sobą zbyt duże ryzyko. Dopiero spotkanie z prof. Davidem Feldmanem, dyrektorem Centrum Deformacji Kręgosłupa oraz Centrum Bólu Biodra w Paley Institute dało nadzieję na zabieg, zanim skrzywiający się coraz bardziej kręgosłup bezpowrotnie zniszczy płuco dziecka. Profesor zgodził się podjąć operacji (rezygnując ze swojej gaży) w szpitalu w USA. Jednak pozostały koszt zabiegu miał sięgać niewyobrażalnej dla rodziny sumy - 800 tys. złotych.

Teoretycznie przepisy dopuszczają, by za operację ratującą życie dziecka zapłacił NFZ. Rodzice ruszyli w styczniu br. trudną ścieżką zbierania zaświadczeń i podpisów.

Na wniosku o refundację, według informacji uzyskanej w Narodowym Funduszu Zdrowia miał widnieć m.in. podpis wskazanego przez urzędników specjalisty. Na krótkiej liście pomorskich lekarzy znalazła się wojewódzka konsultant w dziedzinie pediatrii, prof. Barbara Kamińska. - Pani profesor przyjęła nas bardzo życzliwie i wniosek podpisała - mówi pani Jolanta. - Wysłaliśmy do NFZ grubą teczkę ze wszystkimi dokumentami. Po jakimś czasie zadzwonił telefon z NFZ w Warszawie. Usłyszeliśmy, że trzeba dostać się do kolejnego profesora po niezbędny podpis.

Czas upływał. Z każdym dniem wzrastał ucisk kręgosłupa na płuco Kubusia, a wynik kolejnej walki z biurokratyczną machiną nie dawał gwarancji wygranej. Równocześnie na stronie siepomaga.pl , dzięki wsparciu kilkudziesięciu ambasadorów z całego Trójmiasta oraz wielu ludzi dobrej woli zebrano ponad pół miliona złotych. - Trzeba uhonorować Trójmiasto - mówi pani Irmina,założycielka profilu "Trójmiasto dla Kuby" na FB. - To było trudne, ale mieliśmy ogromną wolę walki.
Niestety, nadal nie udało się zgromadzić niezbędnej sumy.

- W tym trudnym momencie skontaktowała się z nami pani Patrycja Krzymińska, która przeczytała artykuł o Kubie - wspomina Jolanta Kosior. - Zaoferowała pomoc w zbiórce.

Patrycja Krzymińska znana jest nie tylko w Trójmieście ze swojej niebywałej skuteczności. To ona, po tragicznej śmierci prezydenta Gdańska spontanicznie zorganizowała akcję „Zapełnijmy ostatnią puszkę Pana Prezydenta dla WOŚP" , dzięki której na konto WOŚP trafiło 16 mln złotych.

- Pani Patrycja nawiązała kontakt z TVN, a po pokazaniu Kubusia w Faktach nagle na koncie zaczęły pojawiać się błyskawicznie coraz wyższe sumy - mówi wzruszona pani Jolanta. - Kwota się podwoiła i dziś mogę powiedzieć, że łącznie dzięki ponad 19 tysiącom darczyńców i całemu sztabowi dobrych ludzi udało się zebrać ponad milion złotych. Pozwoli to nie tylko na zabieg w najbliższym czasie, ale także to, co zostanie, będzie zaliczką na planowaną za cztery lata kolejną, niezbędną operację.

Rodzice zastępczy Kubusia skontaktowali się już z amerykańskim szpitalem. Niewykluczone, że chłopiec pojedzie na operację w połowie marca.

Zbiórka trwa nadal i zakończy się wraz z końcem marca. Nadwyżka pieniędzy przeznaczona zostanie na kolejne, planowane już w Polsce, operacje.