Liczy się każda odsłona. Chłopiec choruje na rzadką chorobę Battena. Ujawnia się ona w wieku młodzieńczym. Pierwszymi objawami pojawiającymi się między 4. a 10. rokiem życia, są zanik nerwu wzrokowego i zwyrodnienie barwnikowe siatkówki, prowadzące do ślepoty. Między 6. a 18. rokiem życia pojawiają się napady padaczkowe. W drugiej dekadzie życia dołączają się zespół parkinsonowski i mioklonie.
5 lutego w Paryżu rodzina Kuby spotka się z przedstawicielami amerykańskiego koncernu medycznego, który miałby przeprowadzić leczenie dziecka. Potrzebne są jednak głosy poparcia. Te zbierane są za pośrednictwem strony internetowej http://www.platynowychlopczyk.pl. Liczy się każda odsłona!
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
