Jak Główny Inspektorat Farmaceutyczny dowiaduje się, że trzeba wycofać lekarstwo z obrotu?
- Wady leków wskutek kontroli wewnętrznych zgłaszają sami producenci – taki mają obowiązek.
- Nieprawidłowości wykrywają kontrole inspekcji farmaceutycznej.
- Trzecim źródłem alarmów jest czujność aptekarzy, którzy zgłaszają braki jakościowe, jakie zauważyli.
Przykładem czujności aptekarzy jest wymieniony niżej Lignocain stosowany jako lek o działaniu miejscowo znieczulającym i w leczeniu zaburzeń rytmu serca. To właśnie zidentyfikowanie przez aptekę szpitalną ciała obcego w jednym z opakowań pozwoliło GIF-owi stwierdzić wadę jakościową i wycofać z obrotu w Polsce całą serię produktu.
Jednak system jest tylko pozornie szczelny, bowiem wady leków stwierdzane są w toku ich dystrybucji, co oznacza, że część specyfików do momentu wykrycia wad trafia do odbiorców. Natomiast dobre wiadomości są dwie: decyzje GIF nawet na podstawie pojedynczych przypadków rozciągają się na całe partie i serie; druga – Inspektorat ujawnia listę wycofanych leków, a my ją publikujemy.
Skorzystaj więc z tego: jeśli w apteczce masz specyfik z poniższej czarnej listy, nie stosuj, odnieś i odbierz gotówkę. Oto 20 ostatnich leków, z którymi nie powinniśmy mieć do czynienia.
Dołącz do nas na Facebooku!
Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!
Dołącz do nas na X!
Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.
Kontakt z redakcją
Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?
Dzieje się w Polsce i na świecie – czytaj na i.pl
- Straż Graniczna reaguje na publikację "Gazety Wyborczej". "Niebezpieczna narracja"
- Lista imion zakazanych w Polsce! Urzędnik nie pozwoli ci tak nazwać dziecka!
- Oświadczenie Orlenu ws. rzekomego braku paliwa. Koncern odpowiada na ataki
- Unia szykuje się do wielkiej reformy. „Najgorszy możliwy dla Polski scenariusz”